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医薬品等製造販売業許可等申請手引き(体外診断用医薬品)

ページID:0366857 掲載日:2021年11月22日更新 印刷ページ表示

医薬品等製造販売業許可等申請手引き(体外診断用医薬品)

 

体外診断用医薬品申請書等

NO

申請書(届)名

手引き

記載例
体診01 体外診断用医薬品製造販売業許可申請書 体診01 [PDFファイル/84KB]

体診01(記載例・補佐薬剤師なし) [PDFファイル/505KB]

体診01(記載例・補佐薬剤師あり) [PDFファイル/516KB]

体診02 体外診断用医薬品製造販売業許可更新申請書 体診02 [PDFファイル/50KB]

体診02(記載例・補佐薬剤師なし) [PDFファイル/511KB]

体診02(記載例・補佐薬剤師あり) [PDFファイル/520KB]

体診03 体外診断用医薬品製造業登録申請書 体診03 [PDFファイル/78KB] 体診03(記載例) [PDFファイル/405KB]
体診04 体外診断用医薬品製造業登録更新申請書 体診04 [PDFファイル/54KB] 体診04(記載例) [PDFファイル/505KB]

       変更届、廃止届及び書換え交付申請等は共通ページを参照して下さい。

      ◎添付書類の様式はこちら

 

 

 

 

 

問合せ

愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課
生産グループ 電話 052-954-6304(ダイヤルイン) FAX 052-953-7149        
E-mail: iyaku@pref.aichi.lg.jp

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